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的活性中间体类型,用于形成C-CF3键的方法一般分为以下四类(图示1):(1)碳中心为亲电体的三氟甲基化(亲核的三氟甲基化)[1],(2)碳中心为亲核体的三氟甲基化(亲电的三氟甲基化)[2],(3)碳中心为自由基的三氟甲基化(自由基三氟
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三氯醋酸(TCA)是一种有机化合物,其反应原理主要涉及到它的酸性和亲电性。下面是三氯醋酸常见的反应原理:1. 酯化反应:三氯醋酸可以与醇反应生成酯。反应机理是三氯醋酸的羧基与醇的羟基发生酯化反应,生成酯和水。2. 羧化反应:三氯醋酸可以与
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二氟一氯甲烷,又名氯二氟甲烷、一氯二氟甲烷、氟里昂-22,简称为HCFC-22,化学式为CHClF2,是一种含氢的氟氯代烃,为无色有轻微发甜气味的气体。主要用作制取四氟乙烯的原料和制冷剂、喷雾剂、农药生产原料等。二氟一氯甲烷属于对高空
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衍生,和“GB 5009.191-2016”一样;而在“第二篇 食品中氯丙醇酯和缩水甘油酯的检测”中,第一法和第三法的衍生试剂均选择了苯基硼酸溶液,而不是七氟丁酰基咪唑。这是因为第二篇的氯丙醇酯只检测3-MCPDE和2-MCPDE,而不检
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、三相填料;更大涂层面积:填料涂敷量大,灵敏度更高,更适合水中痕量目标物检测及环境污染物监测;更低检出限:针对 GB/T 5750-2023 生活饮用水中土臭素和2-甲基异崁醇具有更低检出限;机械性能强:箭形结构更容易刺穿隔垫,且不易将隔垫
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,很快取代了之前不易降解的高残留有机氯农药而被广泛使用。目前市场上菊酯类农药已有50多种,比较常见的有氯氰菊酯、溴氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯氟氰菊酯、联苯菊酯、苄呋菊酯等。菊酯类化合物的共同特征是含有1-位羧酸酯取代,2-位二甲基取代、3-位
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三氯蔗糖的合成路线大体可分为3类:单酯法、化学一酶法和基团迁移法。化学一酶法6位基团保护法该法是Tate-Lyle公司开发的。首先利用芽孢杆菌属的菌株在30℃下发酵葡萄糖,生成葡萄糖-6-乙酸,葡萄糖-6-乙酸的最高浓度可达15g/L
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一、原理氯气指固定污染源有组织排放和无组织排放的游离氯。含溴化钾、甲基橙的酸性溶液和氯气反应。氯气将溴离子氧化成溴,溴能在酸性溶液中将甲基橙溶液的红色减褪,用分光光度法测定其褪色的程度来确定氯气的含量。当采集无组织排放样品体积为30L时
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氯丙烷、1,1,1,2-四氯乙烷、1,1,2,2-四氯乙烷、1,2-二溴-3-氯丙烷、1,1-二氯丙烯、1,2-二氧丙烯(顺、反)、1,2-二溴乙烯、1,2-二溴乙烷、1,2,4-三甲苯、1,3,5-三甲苯,丙苯、4-甲基异丙苯、丁苯、五
2022-04-10
来源: 北京中仪宇盛科技有限公司
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氟离子。②氟化物标准使用液:吸取氟化钠标准贮备液2.00ml于100ml容瓶中,用水稀释至标线,贮于聚乙烯塑料瓶中。此溶液每毫升含2.00μg氟离子。临用现配。③0.001mol/L氟试剂溶液(3-氨基甲基茜素-N,N' -二乙酸